ZAKLJUČAK EUROPSKE AGENCIJE ZA LIJEKOVE

AstraZeneca cjepivo je sigurno, a krvni ugrušci idu na listu rijetkih nuspojava

Autor: Romana Vukadin
event 07.04.2021.
Foto: Shutterstock

Europska agencija za lijekove u srijedu je uživo emitirala tiskovnu konferenciju na kojoj je rečeno da je AstraZeneca visoko učinkovito cjepivo kod kojeg su ozbiljne nuspojave vrlo rijetke, dok je dobrobit cjepiva značajno veća od rizika

Čelnici EMA-e istaknuli su danas kako su se posljednjih dana intenzivno bavili analizom svih prijavljenih slučajeva stvaranja krvnih ugrušaka kod ljudi koji su se cijepili AstraZenecom te da su u analizi sudjelovali vrsni stručnjaci svih specijalnosti, poput hematologa, neurologa, epidemiologa i virologa. Ovo istraživanje, istaknuli su čelnici EMA-e, nije moglo potvrditi da su faktori rizika izraženiji kod nekog spola ili kod određenih dobnih skupina. Činjenica jest da se najviše prijavljenih slučajeva odnosi na žene mlađe od 60 godina, ali mehanizmi zašto nastaje sindrom stvaranja krvnih ugrušaka stručnjacima još nije poznat. Pretpostavka je, istaknuto je na konferenciji, da je riječ o imunološkom odgovoru organizma cijepljene osobe, slično kao kod lijekova protiv zgrušavanja krvi ili trombocitopenije.

Bol u prsima, oticanje nogu…

  • Zdravstveni djelatnici, kao i cijepljeni ljudi, moraju imati informacije o ovim rijetkim nuspojavama te ih znati na vrijeme prepoznati i pratiti. Ono na što treba obratiti pažnju nakon cijepljenja AstraZenecom su simptomi poput boli i pritiska u prsima, oticanja nogu ili izrazitih glavobolja. Stvaranje trombova kod ovog cjepiva ide na listu mogućih i rijetkih nuspojava, a mi ne preporučujemo nikakve specifične mjere – istaknuli su čelnici Europske agencije za lijekove.

I dalje će pomno pratiti situaciju

Do sada je, kažu više od 43 milijuna ljudi u Europskoj Uniji i Velikoj Britaniji cijepljeno AstraZenecom, a EMA je proučavala 62 prijavljena slučaja tromboze venskih sinusa te 24 slučaja površinske venske tromboze. Među ovim slučajevima njih 18 je završilo smrću.

Generalno, EMA je zaključila da kod svih COVID cjepiva koja su u opticaju može doći do rijetkih nuspojava koje nisu uočene u kliničkim ispitivanjima te da se sve te nuspojave pomno analiziraju. Što se tiče AstraZeneca cjepiva, proizvođač mora provesti dodatne analize te podatke podastrijeti EMA-i, koja će i dalje kontinuirano pratiti što se događa s ovim cjepivom. U međuvremenu, cjepivo će i dalje biti u primjeni bez posebnih ograničenja.

Komentari
Sve vijesti